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颈复康药业集团参加首届环渤海地区神经病学高峰论坛

2017年6月30日-7月1日,首届环渤海地区神经病学高峰论坛在美丽的海滨城市秦皇岛召开。本次论坛上,颈复康药业集团联合北京神经内科学会进行的国内首次大样本、多中心实验《普罗布考联合他汀在轻型卒中/TIA二级预防安全性及有效性研究》启动会在蓝海厅召开。颈复康药业集团药物研究院院长王春民、临床评价中心经理郭金甲等参加了会议。

会上,北京神经内科学会会长、北京安贞医院神经内科主任毕齐教授介绍了研究方案并与参加实验研究单位探讨了此方案。来自国内外的50多名院士、教授进行了精彩演讲。
        山东大学齐鲁医院王翠兰教授做了题为《联合抗氧化治疗积极干预斑块》的报告。指出积极干预治疗脑卒中仍有很高复发率,卒中二级预防仍需完善。氧化应激是促使斑块破裂导致卒中发生的关键,加用普罗布考能有效的稳定并逆转斑块,完善了卒中治疗方案即PAS疗法,并用充足的证据证明PAS治疗脑卒中的有效性和安全性。

 


        北京神经内科学会会长毕齐教授讲授了《卒中治疗——血脂控制与抗氧化应激》提出:普罗布考是目前应用于临床的人工合成的抗氧化剂,也是美国FDA唯一认证的抗氧化应激药物。普罗布考用于抗氧化应激有效预防脑卒中的发生、发展,进一步降低脑卒中的致残率和死亡率,日本PAS研究证实冠心病人支架或搭桥术后>10年生存和死亡的决择性研究,15年生存率达到88%,加用普罗布考全因死亡率降低55%,随访20年的POSITIVE研究,加用普罗布考,大血管事件再发风险降低87%。同时,普罗布考具有独特的调血脂作用。普罗布考是治疗家族性高胆固醇血症药物中仅有的有效药物。

 

 

      《普罗布考联合他汀在轻型卒中/TIA二级预防安全性及有效性研究》的实验 方案定于2017年7月1日启动。此次研究将填补普罗布考在国内临床研究的空白,为心脑血管疾病二级预防提供有力证据,研究将进一步证明普罗布考在心脑血管事件中不可替代的抗氧化作用。

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